胰岛β细胞在血糖调控与糖尿病发病中起着重要作用,其数量和功能直接和血糖紊乱程度密切相关。近年来,基于干细胞的胰岛β细胞再生治疗糖尿病是领域内的重要研究方向。但是,通过诱导干细胞分化为β细胞的方法目前仍然不能产生功能完全成熟的β细胞,最主要的原因是研究者不清楚在体内β细胞如何受其微环境包括血管,神经元和其他内分泌细胞等分泌的因子影响实现功能成熟。过去的研究方法,不论是基于免疫组化或是大规模测序的方法,得到的信息都局限于某几个时间点,同时也缺乏在体空间信息,不能展示β细胞在天然胰岛微环境中发育和获得功能的时空图谱,也限制了其在体功能成熟的机制研究。近日,北京大学分子医学研究所陈良怡/刘彦梅课题组在eLife杂志发表题为In Vivo Imaging of β-cell Function Reveals Glucose-mediated Heterogeneity of β-cell Functional Development的研究论文, 首次实现活体动物体内胰岛β细胞功能的实时成像,揭示胰岛通过血管化协调传递适宜浓度的葡萄糖至β细胞,进而激活calcineurin/NFAT信号通路,最终介导胰岛从外壳到核心依次发生的两波β细胞的功能获得。由于工作在领域内的独创性和重要性,Nature Reviews Endocrinology杂志还给予上述工作亮点介绍,认为此工作是技术上的...
发布时间: 2019 - 02 - 27
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11月13日,国际学术期刊 Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。DeaLT作为一种新的谱系示踪技术,包含两种策略,分别是DeaLT-IR 和DeaLT-NR;可以有效地规避传统Cre-loxP 同源重组系统中由于Cre表达的不特异性而导致的非特异性同源重组,实现了更为精准的遗传谱系示踪。Lingjuan He. et al. Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases. Nature Medicine 23, 1488-1498 (2017).
发布时间: 2018 - 09 - 06
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2016年12月,Nature期刊发表Salk研究院的Juan carlos Izpisua belmonte团队开发的非同源整合的方法(HITI),该方法无论在体外还是体内都能够非常高效的对基因进行编辑。该工作表明他们开发的新方法对于未来的基础研究和靶向基因治疗有极大的指导和推动作用! Suzuki, K. et al. In vivo genome editing via CRISPR/Cas9 mediated homology-independent targeted integration. Nature 540, 144-149 (2016).
发布时间: 2018 - 09 - 06
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